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大家好，我是流式荧光崔工，一个旨在链接与流式荧光相关的朋友，一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。
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昨天拜访了一个客户，客户是一家肿瘤单细胞诊断公司。
在全球首个把诺奖成果Warburg效应用于体液样本中肿瘤细胞的检测。
并原创了“糖代谢标志物+单细胞测序”技术搭建的单细胞诊断平台KH2-seq。
开发了泛癌肿恶性胸腔积液诊断新方法。
在PNAS,Nature Communications,Analytical Chemistry,Clinical Chemistry等国际一流期刊上发表了6篇论文。
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恶性胸腔积液是指在胸腔积液中存在肿瘤细胞，为恶性肿瘤直接浸润或者胸膜转移所引起。
因此是癌症晚期的重要特征之一。
临床上部分肿瘤患者以恶性胸腔积液作为肿瘤的首发症状。
诊断恶性胸腔积液的“金标准”是脱落细胞学检查或胸膜活检。
其中创伤较小的脱落细胞学检查尤为常用，主要通过形态学鉴定胸腔积液中游离的肿瘤细胞从而形成诊断。
但是，部分良性细胞(如反应性间皮细胞)在形态学上易混淆以及部分样本中肿瘤细胞占比低。
因此脱落细胞学诊断恶性胸腔积液的灵敏度较低(50%~60%)。
同时，由于理论上技术所有的恶性肿瘤都可产生恶性胸腔积液。
因此难以通过简单的分子标志物(如蛋白、DNA突变等)达到较好的诊断效果。
良恶性胸腔积液的鉴别诊断一直是困扰临床医生的一项难题。
相比于分子标志物，直接检测体液中完整的肿瘤细胞无疑是肿瘤存在的高级别证据，具有诊断价值。
因此，一方面需要开发更灵敏且特异的标志物从胸腔积液中识别肿瘤细胞。
另一方面也需要分子层面的证据证明所找到的确实是肿瘤细胞。
由于能量代谢异常是肿瘤细胞的普遍特征，因此代谢标志物将可能用于泛癌种的恶性胸前积液检测。
客户经过大量研究表明能量代谢标志物HK2可用于体液中多种癌症的脱落肿瘤细胞的检测。
这也为泛癌种的外周血中循环肿瘤细胞的检测奠定了基础，有望成为一种广谱的细胞液体活检方法。
此外，客户通过单细胞基因组测序研究了大量胸腔积液样本中游离肿瘤细胞的基因组特征。
并与组织进行了比较，发现这些处于转移状态的肿瘤细胞具有基本一致性的拷贝数变异谱。
提示这可以成为一种判定细胞恶性的通用方法。
但如何判定体液样本中一个细胞的良恶性是病理学及肿瘤生物学中的基本问题，目前尚未有定量的分子标准，这也是未来需要解决的。
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通过能量代谢标志物HK2+单细胞基因组测序的方法确定患者是否患有恶性肿瘤。
让人类可以更早、更准、更便捷的检测到肿瘤细胞，让生命可以延续。
崔工看到客户的产品后，很震惊，按照客户的产品指导方法，可以很方便的就能检测检测人是否有肿瘤细胞。
但客户并没有满足于他们现有的成就。
他们在不断的为他们的医院、检测人客户着想。
他们找到崔工就是想帮他们的客户节约时间、节约产品的原料成本。
按照现在客户的产品工艺，医生出报告可能需要2天时间。
据崔工了解，很多医院在肿瘤筛查上，都需要3-4天，甚至长一点都需要5-7天。
客户2天就出报告，在崔工看来已经是很快的了，但客户就是这样为了追求极致，时时刻刻为他们的客户着想。
觉得这时间太长了，想把时间缩短到1天内，要是有可能缩短到几小时。
崔工到了后，跟客户交流了将近2个小时。
最后与客户商量出了一个解决方案。
虽然改进的方案会让客户投入很大的精力，比如可行性分析、实验测试、注册证修改。
但客户本着为他们的客户着想的想法，这条思路就是难得的，而且也是无比正确的。
相信只要客户最后将目标实现了，就会得到应有的回报。
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